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Felice Palma. Massa 1583-1625. Collezione / Collection.

Texts by Claudio Casini, Andrei Cristina, Ciarlo Nicola, Federici Fabrizio and Sara Ragni.
Italian and English Text.
Pontedera, 2024; bound in a case, pp. 289, b/w and col. ill., b/w and col. plates, cm 24,5x34.
(L'Oro Bianco. Straordinari Dimenticati. The White Gold Forgotten Masters).

cover price: € 160.00

Felice Palma. Massa 1583-1625. Collezione / Collection.

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Felice Palma. Massa 1583-1625. Collezione / Collection.

Texts by Claudio Casini, Andrei Cristina, Ciarlo Nicola, Federici Fabrizio and Sara Ragni.
Italian and English Text.
Pontedera, 2024; bound in a case, pp. 289, b/w and col. ill., b/w and col. plates, cm 24,5x34.
(L'Oro Bianco. Straordinari Dimenticati. The White Gold Forgotten Masters).

FREE (cover price: € 160.00)

Felice Palma. Massa 1583-1625. Collezione / Collection.

Le botteghe del marmo

Italian and English Text.
Ospedaletto, 1992; bound, pp. 153, 10 b/w ill., 60 col. ill., cm 24x29.
(Immagine).

FREE (cover price: € 34.49)

Le botteghe del marmo

Museo Stefano Bardini. I Bronzetti e gli Oggetti d'Uso in Bronzo

Edited by Nesi A.
Firenze, 2009; paperback, pp. 191, 102 b/w ill., 7 col. ill., cm 17x24,5.
(Museo Stefano Bardini).

FREE (cover price: € 30.00)

Museo Stefano Bardini. I Bronzetti e gli Oggetti d'Uso in Bronzo

Bronzetti e Rilievi dal XV al XVIII Secolo

Bologna, 2015; 2 vols., bound in a case, pp. 729, ill., col. plates, cm 21,5x30,5.

FREE (cover price: € 90.00)

Bronzetti e Rilievi dal XV al XVIII Secolo

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Talassemia Major. Approccio integrato nella prevenzione e gestione infermieristica della patologia

EBS Print

Lesmo, 2026; paperback, pp. 106, cm 14,8x21.

EAN13: 9791257890360

Languages:  italian text  

Weight: 0.264 kg


Nel 1925, negli Stati Uniti, veniva osservata una nuova malattia che venne chiamata "morbo di Cooley" per via del medico che osservò per primo l'anomalia. Due medici italiani, anni dopo, iniziarono a parlare di Talassemia. Si tratta di un malfunzionamento dei globuli rossi che portano a disordini ereditari con diminuzione, o mancanza, della sintesi di una o più catene globiniche. Questa diminuzione o mancanza, conduce verso gravi anomalie nella sintesi dell'emoglobina con una conseguente minore sopravvivenza dei globuli rossi. In questo lavoro, c'è l'essenziale per la comprensione della patologia, dalle sue origini e fino ad applicazioni pratiche con schede operative e moduli. Un benvenuto a tutti i lettori, a chi si prefigge di "conoscere" la patologia della Talassemia e di come affrontarla anche solo per cultura, o per necessità. Questo lavoro, vuole essere una guida che raccoglie in modo semplice e diretto le principali informazioni e i dati che descrivono la patologia. Vuole essere un contributo all'accrescimento delle conoscenze per chi vive con questa patologia ma anche solo per chi ne vuole sapere i più.

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design e realizzazione: Vincent Wolterbeek / analisi e programmazione: Rocco Barisci